Classificação das Crises Epilépticas

 

1. Crises parciais (ou focais)

    Crises Parciais Simples (CPS)

  • com sinais motores

  • com sinais sensitivos somatossensoriais ou especiais

  • com sinais ou sintomas autonômicos

  • com sintomas psíquicos

    Crises Parciais Complexas (CPC)

  • início de crise parcial simples seguida por alteração da consciência  

  • alteração de consciência no início

    Secundariamente generalizadas

  • CPS evoluindo para crises tônico-clônicas generalizadas (CTCG)

  • CPC evoluindo para CTCG

  • CPS evoluindo evoluindo para CPC e então para CTCG

 

2. Crises generalizadas (desde o início)

    CTCG

    Crises de ausência

    Crises de ausência atípica

    Crises mioclônicas

    Crises tônicas

    Crises clônicas

    Crises atônicas

 

3. Crises não-classificáveis (informações incompletas ou inadequadas)

 

 

Classificação Internacional das Epilepsias e 

Síndromes Epilépticas e Condições Relacionadas

 

1. Síndromes e epilepsias localizadas (locais, focais, ou parciais) 

    1.1. Idiopática (início relacionado à idade)

        Epilepsia benigna da infância com espícula centro-temporal    

        Epilepsia da infância com paroxismos occipitais

        Epilepsia primária da leitura

    1.2 Sintomática

        Epilepsia parcial contínua progressiva crônica

        Síndromes com quadros específicos de manifestação

  • Epilepsia de lobo-temporal

  • Epilepsia de lobo-frontal

  • Epilepsia de lobo-parietal

  • Epilepsia de lobo-occipital

    1.3 Criptogênica

 

2. Síndromes e epilepsias generalizadas

     2.1 Idiopática (início relacionado à idade)

          Convulsão familiar neonatal benigna

          Convulsão neonatal benigna

          Epilepsia mioclônica benigna do lactente

          Epilepsia ausência da infância

          Epilepsia ausência juvenil

          Epilepsia mioclônica juvenil

          Epilepsia com crises tônico-clônicas ao despertar

          Outras epilepsias  idiopáticas generalizadas 

          Epilepsias desencadeadas por modos específicos de ativação

     2.2 Criptogênica ou sintomática

          Síndrome de West

          Síndrome de Lennox-Gastaut

          Epilepsia mioclônico-astática

          Epilepsia com ausências mioclônicas

          Sintomática

          2.2.1 Etiologia inespecífica

                 Encefalopatia mioclônica precoce 

                 Encefalopatia epiléptica infantil precoce com surto-supressão

                 Outras epilepsias generalizadas sintomáticas

          2.2.2 Síndromes específicas

                 Crises epilépticas complicando outras doenças 

 

3. Síndromes e epilepsias indeterminadas se focais ou generalizadas 

     3.1 Com crises focais e generalizadas

          Crises neonatais

          Epilepsia mioclônica grave do lactente

          Epilepsia com espícula-onda lenta contínua durante sono lento

          Afasia epiléptica adquirida

          Outras epilepsias indeterminadas

    3.2 Sem inequívocas características focais ou generalizadas

 

4. Síndromes especiais

     4.1 Crises circunstanciais

        Convulsões febris

        Crises isoladas ou estado de mal isolado

        Crises ocorrendo somente em evento tóxico ou metabólico