Lista de categorias de três caracteres

Capítulo III: Doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos e alguns transtornos imunitários (D50-D89)

 

D65-D69 Defeitos da coagulação, púrpura e outras afecções hemorrágicas
Este agrupamento contém as seguintes categorias de três caracteres:
D65 Coagulação intravascular disseminada [síndrome de desfibrinação]

Afibrinogenemia adquirida
Coagulopatia de consumo
Coagulação intravascular disseminada ou difusa [CIVD]
Hemorragia fibrinolítica adquirida
Púrpura:
· fibrinolítica
· fulminante

Exclui: quando (complicando):
· aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.1)
· gravidez, parto ou puerpério (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
· no recém-nascido (P60)

D65 Coagulação intravascular disseminada [síndrome de desfibrinação]

D66 Deficiência hereditária do fator VIII

Deficiência do fator VIII (com defeito funcional)
Hemofilia:
· SOE
· A
· clássica

Exclui: deficiência do fator VIII com alteração vascular (D68.0)

D66 Deficiência hereditária do fator VIII

D67 Deficiência hereditária do fator IX

Deficiência (do):
· componente tromboplastímico do plasma [PTC]
· fator IX (funcional)
Doença de Christmas
Hemofilia B

D67 Deficiência hereditária do fator IX

D68 Outros defeitos da coagulação

Exclui: quando complicando:
· aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.1)
· gravidez, parto e puerpério (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Doença de Von Willebrand

Angiohemofilia
Deficiência de fator VIII com alteração vascular
Hemofilia vascular

Exclui: deficiência de fator VIII:
· SOE (D66)
· com defeito funcional (D66)
fragilidade capilar hereditária (D69.8)

D68.1 Deficiência hereditária de fator XI
Deficiência do antecedente tromboplastínico do plasma [PTA]
Hemofilia C

D68.2 Deficiência hereditária de outros fatores de coagulação
Afibrinogenemia congênita
Deficiência de:
· globulina AC
· pró-acelerina
Deficiência do fator:
· I [fibrinogênio]
· II [protrombina]
· V [lábil]
· VII [estável]
· X [Stuart-Prower]
· XII [Hageman]
· XIII [estabilizador da fibrina]
Disfibrinogenemia [congênita]
Doença de Owren
Hipoproconvertinemia

D68.3 Transtorno hemorrágico devido a anticoagulantes circulantes
Aumento de:
· antitrombina
· anti-VIIIa
· anti-IXa
· anti-Xa
· anti-XIa
Hiperheparinemia
Usar codigo adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o anticoagulante administrado.

D68.4 Deficiência adquirida de fator de coagulação
Deficiência de fator de coagulação devida a:
· deficiência de vitamina K
· doença do fígado

Exclui: deficiência de vitamina K do recém-nascido (P53)

D68.8 Outros defeitos especificados da coagulação
Presença de inibidor do lúpus eritematoso sistêmico

D68.9 Defeito de coagulação não especificado

D69 Púrpura e outras afecções hemorrágicas

Exclui: púrpura:
· crioglobulinêmica (D89.1)
· fulminante (D65)
· hipergamaglobulinêmica benigna (D89.0)
· trombocitopênica trombótica (M31.1)
trombocitemia essencial (hemorrágica) (D47.3)

D69.0 Púrpura alérgica
Púrpura:
· anafilactóide
· Henoch(-Schonlein)
· não-trombocitopênica:
· hemorrágica
· idiopática
· vascular
Vasculite alérgica

D69.1 Defeitos qualitativos das plaquetas
Doença de Glanzmann
Síndrome (das) (de):
· Bernard-Soulier [plaquetas gigantes]
· plaquetas cinzentas
Tromboastenia (hemorrágica) (hereditária)
Trombocitopatia

Exclui: doença de von Willebrand (D68.0)

D69.2 Outras púrpuras não-trombocitopênicas
Púrpura:
· SOE
· senil
· simples

D69.3 Púrpura trombocitopênica idiopática
Síndrome de Evans

D69.4 Outra trombocitopenia primária

Exclui: síndrome de Wiskott-Aldrich (D82.0)
trombocitopenia:
· com ausência de rádio (Q87.2)
· neonatal transitória (P61.0)

D69.5 Trombocitopenia secundária
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.

D69.6 Trombocitopenia não especificada

D69.8 Outras afecções hemorrágicas especificadas
Fragilidade capilar (hereditária)
Pseudohemofilia vascular

D69.9 Afecção hemorrágica não especificada

 
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