Este agrupamento contém as seguintes categorias de três caracteres:

Exclui: hipoparatireoidismo:
· neonatal transitório (P71.4)
· pós-procedimento (E89.2)
síndrome de Di George (D82.1)
tetania SOE (R29.0)

E20.0 Hipoparatireoidismo idiopático

E20.1 Pseudohipoparatireoidismo

E20.8 Outro hipoparatireoidismo

E20.9 Hipoparatireoidismo não especificado
Tetania paratireoidiana

Exclui: osteomalácia (do):
          · adulto (M83.-)
          · infantil e juvenil (E55.0)

E21.0 Hiperparatireoidismo primário
Hiperplasia da paratireóide
Osteíte fibrosa cística generalizada [doença de Von Recklinghausen do osso]

E21.1 Hiperparatireoidismo secundário não classificado em outra parte
Exclui: hiperparatireoidismo secundário de origem renal (N25.8)

E21.2 Outro hiperparatireoidismo
Exclui: hipercalcemia hipocalciúrica familiar (E83.5)

E21.3 Hiperparatireoidismo não especificado

E21.4 Outros transtornos especificados da glândula paratireóide

E21.5 Transtorno não especificado da glândula paratireóide

Exclui: síndrome (de):
· Cushing (E24.-)
· Nelson (E24.1)
superprodução de:
· ACTH:
· não-associado à doença de Cushing (E27.0)
· hipofisário (E24.0)
· TSH (hormônio tireoestimulante) (E05.8)

E22.0 Acromegalia e gigantismo hipofisário
Artropatia associada com acromegalia† (M14.5*)
Superprodução do hormônio de crescimento

Exclui: alta estatura constitucional (E34.4)
aumento da secreção pancreática endócrina do hormônio de liberação do hormônio de crescimento (E16.8)
gigantismo constitucional (E34.4)

E22.1 Hiperprolactinemia
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzida por drogas.

E22.2 Síndrome da secreção inadequada de hormônio antidiurético

E22.8 Outras hiperfunções da hipófise
Puberdade precoce central

E22.9 Hiperfunção não especificada da hipófise

Inclui: afecções listadas abaixo, quer seja transtorno da hipófise ou do hipotálamo
Exclui: hipopituitarismo pós-procedimento (E89.3)

E23.0 Hipopituitarismo
Caquexia hipofisária
Deficiência:
               · idiopática de hormônio de crescimento
               · isolada de:
               · gonadotrofina
               · hormônio de crescimento
               · hormônio hipofisário
Doença de Simmonds
Insuficiência hipofisária SOE
Hipogonadismo hipogonadotrófico
Nanismo:
           · hipofisário
           · de Lorain-Levi
Necrose hipofisária (pós-parto)
Pan-hipopituitarismo
Síndrome (de) (do):
                          · eunuco fértil
                          · Kallmann
                          · Sheehan

E23.1 Hipopituitarismo induzido por droga
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.

E23.2 Diabetes insípido
Exclui: diabetes insípido nefrogênico (N25.1)

E23.3 Disfunção hipotalâmica não classificada em outra parte
Exclui: síndrome (de):
· Prader-Willi (Q87.1)
· Russell-Silver (Q87.1)

E23.6 Outros transtornos da hipófise
Abscesso da hipófise
Distrofia adiposogenital

E23.7 Transtorno não especificado da hipófise

E24.0 Síndrome de Cushing dependente da hipófise
Hiperadrenocorticismo dependente da hipófise
Superprodução de ACTH hipofisário

E24.1 Síndrome de Nelson

E24.2 Síndrome de Cushing induzida por droga
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.

E24.3 Síndrome do ACTH ectópico

E24.4 Síndrome de pseudo-Cushing induzida pelo álcool

E24.8 Outra síndrome de Cushing

E24.9 Síndrome de Cushing não especificada

E25 Transtornos adrenogenitais

Inclui: macrogenitossomia precoce precocidade sexual com hiperplasia supra-renal (adrenal) pseudopuberdade precoce isossexual

masculina

pseudohermafroditismo supra-renal (adrenal) pseudopuberdade precoce heterossexual

feminino(a)

síndromes adrenogenitais, de virilização ou feminização, quer sejam adquiridas ou associadas com hiperplasia adrenal conseqüente a erro inato enzimático na síntese hormonal
virilização (da mulher)

E25.0 Transtornos adrenogenitais congênitos associados à deficiência enzimática
Deficiência de 21 hidroxilase
Hiperplasia adrenal:
· congênita
· perdedora de sal

E25.8 Outros transtornos adrenogenitais
Transtorno adrenogenital idiopático
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por drogas.

E25.9 Transtorno adrenogenital não especificado
Síndrome adrenogenital SOE

E26.0 Hiperaldosteronismo primário
Aldosteronismo primário devido à hiperplasia da supra-renal (adrenal) (bilateral)
Síndrome de Conn

E26.1 Hiperaldosteronismo secundário

E26.8 Outro hiperaldosteronismo
Síndrome de Bartter

E26.9 Hiperaldosteronismo não especificado

E27.0 Outros excessos de atividade adrenocortical
Adrenarca prematura
Superprodução de ACTH, não associada à doença de Cushing

Exclui: síndrome de Cushing (E24.-)

E27.1 Insuficiência adrenocortical primária
Adrenalite auto-imune
Doença de Addison

Exclui: amiloidose (E85.-)
doença de Addison tuberculosa (A18.7)
síndrome de Waterhouse-Friderichsen (A39.1)

E27.2 Crise addisoniana
Crise:
· adrenal (supra-renal)
· adrenocortical

E27.3 Insuficiência adrenocortical induzida por drogas
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.

E27.4 Outras insuficiências adrenocorticais e as não especificadas
Hemorragia adrenal (supra-renal)
Hipoaldosteronismo
Infarto adrenal (supra-renal)
Insuficiência adrenocortical SOE

Exclui: adrenoleucodistrofia [Addison-Schilder] (E71.3)
síndrome de Waterhouse-Friderichsen (A39.1)

E27.5 Hiperfunção adrenomedular
Hiperplasia adrenomedular
Hipersecreção de catecolaminas

E27.8 Outros transtornos especificados da supra-renal
Anormalidade da globulina de ligação do cortisol

E27.9 Transtorno não especificado da supra-renal

Exclui: deficiência isolada de gonadotrofina (E23.0)
insuficiência ovariana pós-procedimento (E89.4)

E28.0 Excesso de estrógeno
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por droga.

E28.1 Excesso de andrógenos
Hipersecreção de andrógenos ovarianos
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por drogas.

E28.2 Síndrome do ovário policístico
Síndrome (de) (do):
· ovário esclerocístico
· Stein-Leventhal

E28.3 Insuficiência ovariana primária
Diminuição de estrógeno
Menopausa prematura SOE
Síndrome do ovário resistente

Exclui: disgenesia gonadal pura (Q99.1)
estado de menopausa e do climatério feminino (N95.1)
síndrome de Turner (Q96.-)

E28.8 Outra disfunção ovariana
Hiperfunção ovariana SOE

E28.9 Disfunção ovariana não especificada

Exclui: azoospermia ou oligospermia SOE (N46)
deficiência isolada de gonadotrofina (E23.0)
feminização testicular (síndrome de) (E34.5)
hipofunção testicular pós-procedimento (E89.5)
síndrome (de):
· Klinefelter (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
· resistência a andrógenos (E34.5)

E29.0 Hiperfunção testicular
Hipersecreção de hormônios testiculares

E29.1 Hipofunção testicular
Defeito na biossintese de andrógenos testiculares SOE
Deficiência de 5-alfa redutase (com pseudohermafroditismo masculino)
Hipogonadismo testicular SOE
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzida por droga.

E29.8 Outra disfunção testicular

E29.9 Disfunção testicular não especificada

E30.0 Puberdade retardada
Atraso constitucional da puberdade
Desenvolvimento sexual retardado

E30.1 Puberdade precoce
Exclui: hiperplasia adrenal congênita (E25.0)
pseudopuberdade precoce:
· heterossexual feminina (E25.-)
· isossexual masculina (E25.-)
puberdade precoce central (E22.8)
síndrome da Albright(-McCune)(-Sternberg) (Q78.1)

E30.8 Outros transtornos da puberdade
Telarca prematura

E30.9 Transtorno não especificado da puberdade

Exclui: ataxia-telangiectasia [Louis-Bar] (G11.3)
          distrofia miotônica [Steinert] (G71.1)
          pseudohipoparatireoidismo (E20.1)

E31.0 Insuficiência poliglandular auto-imune
Síndrome de Schmidt

E31.1 Hiperfunção poliglandular
Exclui: adenomatose endócrina múltipla (D44.8)

E31.8 Outra disfunção poliglandular

E31.9 Disfunção poliglandular não especificada

Exclui: aplasia ou hipoplasia com imunodeficiência (D82.1)
miastenia grave (G70.0)

E32.0 Hiperplasia persistente do timo
Hipertrofia do timo

E32.1 Abscesso do timo

E32.8 Outras doenças do timo

E32.9 Doença do timo não especificada

Exclui: pseudohipoparatireoidismo (E20.1)

E34.0 Síndrome carcinóide
Nota: Pode ser usado como código adicional, se necessário, para identificar a atividade funcional associada com um tumor carcinóide.

E34.1 Outra hipersecreção de hormônios intestinais

E34.2 Secreção hormonal ectópica, não classificada em outra parte

E34.3 Nanismo, não classificado em outra parte
Nanismo:
· SOE
· constitucional
· psicossocial
· tipo Laron

Exclui: baixa estatura de membros curtos com imunodeficiência (D82.2)
nanismo:
· acondroplásica (Q77.4)
· em síndromes dismórficas específicas - codifique a síndrome - ver Índice Alfabético
· hipocondroplásica (Q77.4)
· hipofisária (E23.0)
· nutricional (E45)
· renal (N25.0)
progeria (E34.8)
síndrome de Russell-Silver (Q87.1)

E34.4 Alta estatura constitucional
Gigantismo constitucional

E34.5 Síndrome de resistência a andrógenos
Feminização testicular (síndrome de)
Pseudohermafroditismo masculino com resistência a andrógeno
Síndrome de Reifenstein
Transtorno de receptor hormonal periférico

E34.8 Outros transtornos endócrinos especificados
Disfunção da glândula pineal
Progeria

E34.9 Transtorno endócrino não especificado
Distúrbio:
· endócrino SOE
· hormonal SOE

E35.0* Transtornos da glândula tireóide em doenças classificadas em outra parte
Tuberculose da tireóide (A18.8†)

E35.1* Transtornos das supra-renais em doenças classificadas em outra parte
Doença de Addison tuberculosa (A18.7†)
Síndrome de Waterhouse-Friderichsen (meningocócica) (A39.1†)

E35.8* Transtornos de outras glândulas endócrinas em doenças classificadas em outra parte